Actions et objectifs
L’AFTOC est une association loi 1901 créée en France en 1992, sous la dénomination Association AFTOC-Tourette, par un patient, Marc Lalvée,
Restructurée sous la dénomination AFTOC en 1997, elle est actuellement présidée par M. Eric Wynckel.
L’AFTOC est constituée de patients, anciens patients, familles ou proches de ces personnes et médecins sympathisants, en France et dans quelques pays étrangers.
- Aider les patients et leur famille à mieux comprendre ce trouble en tenant à leur disposition une information variée sur les TOC
- Organiser des groupes de paroles pour que les malades et leurs proches puissent rencontrer d’autres personnes touchées par la pathologie du TOC. Ces dernières peuvent se faire en présentiel ou distanciel
- Informer le public et la profession médicale sur ces troubles invalidants, afin de les détecter de façon plus précoce et de favoriser leur compréhension et les adaptations qu’ils nécessitent parfois.
- Soutenir, promouvoir ou participer à toute action et recherche pouvant contribuer à une meilleure prise en charge et au mieux-être des personnes en souffrance.
- Participer à la représentation des usagers dans les instances de santé : La Commission des Relations avec les Usagers et de la qualité de la Prise en Charge (CRUQPC) et le Comité de Protection des Personnes (CPP) par exemple. L’AFTOC est également au Conseil d’Administration du CISS-IDF (Collectif Interassociatif sur la Santé – Ile de France). Elle participe aux groupes de travail ANSM / Associations (Agence Nationale de Sécurité du médicament et des produits de santé).